MATERNOFETALMADRID.ES usa COOKIES para mejorar tu experiencia de navegación y mostrarte contenido personalizado a tus intereses.
Si quieres deshabilitar cookies en tu dispositivo, revisa nuestra información. Ten en cuenta que algunas partes de nuestro website no funcionarán de forma correcta si deshabilitas cookies.
Al aceptar este mensaje, usted acepta el uso de cookies en este dispositivo, de acuerdo con nuestra política de cookies, a menos que usted las haya desactivado.

MFMServicios
Servicios

Ecografía + test quantus FLM

Descubra si los pulmones del bebé están ya preparados para nacer sin necesidad de amniocentesis

Las tasas de parto prematuro incrementan cada año en los países desarrollados. La llamada Morbilidad Respiratoria Neonatal es uno de los principales problemas cuando el nacimiento es prematuro independientemente de los tratamientos antenatales y postnatales. Hasta el momento los tests para determinar la madurez del pulmón fetal (FLM) requerían la práctica d euna amniocentesis lo cual entraña molestias para la embarazada y los conocidos riesgos asociados al procedimiento.

El test quantusFLM se basa en la posibilidad de detectar a través de la ecografía utilizando un software específico los cambios que ocurren en el pulmón del feto a nivel microscópico. Las imágenes tomadas son analizadas mediante una reconstrucción computerizada que detecta cambios extremadamente sutíles no detectables por el ojo humano en el pulmón del bebé y que se relacionan directamente con la madurez del pulmón. El resultado del test nos muestra el riesgo de padecer problemas respiratorios debidos a la inmadurez pulmonar en el caso de que el bebé tenga que nacer prematuramente.

 

Consulta y evaluación ecográfica

Realiza tu consulta a cualquiera de nuestros expertos

Realiza tu consulta sobre tú embarazo o tu estado de salud a cualquiera de nuestros expertos y obten una excelente evaluación ecogtáfica de la situación.

Ecografía y Diagnóstico Prenatal

en todos los trimestres del embarazo

Tras la ecografía de confirmación del embarazo, esta es la primera ecografía importante de la gestación. Es importante realizarla en un centro adecuado, por un profesional experimentado y con un equipo de alta resolución. 

En esta ecografía además de evaluar de nuevo el número de fetos, la placenta o placentas en caso de embarazos gemelares, la vitalidad del embrión y su tamaño, se realiza ya una primera evaluación morfológica del mismo de modo que una proporción muy importante, mayor del 60% de las principales anomalías que afectan a la estructura de los órganos pueden diagnosticarse. Esto es especialmente importante en las que puedan necesitar tratamiento intrauterino. 

Además se realizará si lo desea el cribado combinado de las anomalías cromosómicas más frecuentes realizando un estudio no solo de la translucencia nucal, sino también del resto de los llamados marcadores como la presencia del hueso nasal, el ductus venoso y la válvula tricúspide fetal. 

Si lo desea además puede realizarse el cribado bioquímico mediante un análisis de sangre en el mismo día mediante la determinación de las proteínas PAPP-A y beta hCG placentarias. A este cribado pude sumarse si se desea el cribado de preeclampsia y de retraso del crecimiento intrauterino (ver siguiente servicio).

La ecografía de las 20 semanas es uno de los controles más importantes de su embarazo. También recibe el nombre de ecografía del segundo trimestre o ecografía de alta resolución. Se trata de una exploración exhaustiva, en la que se estudian todos los órganos del feto, con el objeto de detectar posibles malformaciones estructurales o morfológicas.

En el tercer trimestre se realizan ecografías para valorar el crecimiento y bienestar fetal. Es un estudio importante que se realiza habitualmente a partir del segundo trimestre de gestación. Sus objetivos son conocer el correcto crecimiento fetal así como detectar a tiempo las posibles alteraciones del mismo. Se suele acompañar de estudio de la circulación fetal y placentaria mediante la técnica Doppler.

Cribado combinado de preeclampsia

y retraso del crecimiento intrauterino

La preeclampsia es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad perinatal (del bebé) y materna. Esta enfermedad se caracteriza por la aparición de hipertensión arterial en la madre junto habitualmente a la presencia de proteínas en la orina y también suelen ser frecuentes, aunque no siempre están presentes los edemas (hinchazón) en manos, cara y piernas en la madre. Se presenta característicamente en la segunda mitad del embarazo (por encima de la semana 20) pero es muy importante su detección precoz para un correcto manejo. Presentamos y ofrecemos una combinación de pruebas clínicas, bioquímicas y ecográficas con la que se consigue no ya el diagnóstico precoz sino predecir con una alta seguridad si usted va a desarrollar esta enfermedad durante su embarazo., sobre todo un tipo especial de esta condición que aparece relativamente pronto en el embarazo y es la forma más peligrosa. 

Esta combinación de pruebas consiste en la combinación de una historia clínica adecuada enfocada a los factores de riesgo más importantes en la predicción de la enfermedad, la toma adecuada de la tensión arterial, un análisis de sangre donde se determina el llamado factor de crecimiento placentario (PlGF) y la medición ecográfica de la resistencia vascular en las arterias uterinas mediante la técnica Doppler. En la actualidad se distinguen dos tipos de preeclampsia, una de aparición precoz, antes de la semana 34 de la gestación que es la forma que se realaciona más con complicaciones tanto para la madre como para el feto y el recién nacido y otra de aparición tardía que suele ser más leve. Este test permite la predicción de hasta el 95% de los casos de preeclampsia precoz. Si usted diera positivo en este test antes de la semana 16 de gestación puede iniciarse un tratamiento con aspirina a bajas dosis, tal como la toman las personas que tienen riesgo de trombosis o infartos, y parece que eso podría evitar la enfermedad en un alto porcentaje de casos. 

La preeclampsia de aparición precoz se debe a una anomalía en la placentación. Está además demostrado que este test puede también predecir otras anomalías de la placentación como es el caso del retraso de crecimiento intrauterino de causa placentaria.

Ecografía de primer trimestre + test Harmony

(diagnóstico prenatal no invasivo mediante el estudio del ADN fetal en sangre materna)

En el último año se han desarrollado tests genéticos que permiten mediante un análisis de sangre en la madre descartar con seguridad que el feto tenga una anomalía cromosómica que afecte a los cromosomas 21 (síndrome de Down), 18 (síndromde de Edwards) o 13 (síndrome de Patau). Además si se desea estos tests pueden identificar el número de cromosomas sexuales X e Y que el feto tiene con lo que puede conocerse el sexo fetal. De entre estas pruebas, el test Harmony es el que en más paciente se ha empleado a nivel mundial habiéndose presentado recientemente los resultados del estudio NEXT sobre más de 15.000 pacientes. Presentamos una oferta en combinación con laboratorios Labco – Ariosa combinando la ecografía del primer trimestre necesaria para la correcta interpretación de los resultados del test además de un estudio morfológico descrito en el producto anterior y el test Harmony.

Biopsia Corial

La biopsia corial es una prueba diagnóstica invasiva que consiste en la toma de una pequeña muestra de tejido placentario.

La biopsia corial es una prueba diagnóstica invasiva que consiste en la toma de una pequeña muestra de tejido placentario. La placenta poseevellosidades coriónicas, que son pequeñas estructuras cuya composición genética es la misma que las células del feto. La biopsia corial está indicada en casos de alta sospecha de alteración genética fetal o cuando existan antecedentes familiares de enfemedades que puedan ser diagnosticadas con ayuda de esta técnica. Puede realizarse entre las 11 y las 14 semanas, y el riesgo de pérdida fetal es ligeramente superior al de la amniocentesis (alrededor del 1%).

Amniocentesis

La amniocentesis consiste en la extracción de una muestra del líquido que rodea al feto (líquido amniótico) por medio de una punción a través de la pared abdominal de la madre. Aunque también se emplea para descartar infecciones fetales, es mucho más frecuente la amniocentesis genética. En este caso se realiza entre la semana 15 y 17 de gestación, y posee una altísima fiabilidad (cercana al 100%) en el diagnóstico de alteraciones cromosómicas fetales. La amniocentesis es una prueba segura: en manos expertas, se estima que la tasa de pérdidas fetales secundarias al procedimiento es del 0.5 %.

Ecografía 3D4D

y evaluación del bienestar fetal

La ecografía 3D4D permite conocer antes de nacer la cara y los rasgos del feto en tiempo real y en movimiento, así como la obtención de imágenes y vídeos. Se recomienda su realización entre la semana 24-32 de gestación.

Es un momento único también para poder evaluar el bienestar y el crecimiento fetal.

Ecografía Doppler y 3D ginecológica

La ecografía ginecológica permite el estudio del aparato genital interno femenino (útero y ovarios) de forma precisa añadiendo la posibilidad de estudios avanzados con Doppler y reconstrucción tridimensional.

Colaboradores
Aviso Legal | Protección de datos | Cookies

© 2014 Materno Fetal Madrid, S.L.P. Todos los derechos reservados